Adquisicion de probiotico+ prebiotico mayor de 20 billones ufc - mas de 20 billones ufc - cap/sob

Son las oraciones de los requisitos, los factores y los documentos de admisión que no están en las bases estándar. Ahí está lo propio de este proceso.

• GARANTÍA COMERCIAL DEL POSTOR | 20 puntos PUNTAJE TOTAL | 100 puntos¹⁶ ¹⁵ Este factor debe ser establecido teniendo en consideración la vida útil de los bienes a ser adquiridos. ¹⁶ Es la suma de los puntajes de todos los factores de evaluación. (pág. 38)
• Copia simple de la Resolución de autorización sanitaria de funcionamiento a nombre del establecimiento farmacéutico del proveedor (droguería o laboratorio) y de la Resolución de autorización del cambio o modificación o 29 ampliación que acredite la información actualizada de dicho establecimiento farmacéutico, emitidos por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - Digemid, como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) o por la Autoridad de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios de Nivel Regiona (pág. 31)
• Copia simple de la Resolución de autorización sanitaria de funcionamiento a nombre del establecimiento farmacéutico del proveedor (droguería o laboratorio) y de la Resolución de autorización del cambio o modificación o ampliación que acredite la información actualizada de dicho establecimiento farmacéutico, emitidos por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - Digemid, como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) o por la Autoridad de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios de Nivel Regional ( (pág. 32)
• Toda clase de medicamentos, productos biológicos, productos galénicos, productos dietéticos y medicamentos herbarios. (pág. 32)
• CARACTERÍSTICAS | ESPECIFICACIÓN | REFERENCIA Ingrediente Farmacéutico activo - ifa | PROBIOTICO + PREBIÓTICO | Registros sanitarios vigentes, según decreto Supremo N°016-2011/SA, “reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos médicos y productos sanitarios” y sus modificatorias. (pág. 34)
• Concentración | MAS DE 20 BILLONES UFC | Forma farmacéutica | CAP/SOB. | Vía de administración | Oral. | Calidad | El producto farmacéutico debe cumplir con los atributos de calidad autorizados en su registro sanitario vigente. | (pág. 34)
• 2.2 ENVASE Y EMBALAJE Los envases inmediato y mediato del Producto Farmacéutico, debe cumplir con las especificaciones técnicas autorizadas en su Registro Sanitario, de acuerdo a lo establecido en el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, aprobado con Decreto Supremo N° 016-2011-SA y modificatorias. (pág. 34)
• Envase inmediato lo autorizado en su Registro Sanitario, que asegure la conservación y hermeticidad del producto. (pág. 34)
• Los productos farmacéuticos deben embalarse de acuerdo a las condiciones de almacenamiento, en cumplimiento de la normativa vigente emitida por la Autoridad Nacional de Medicamentos-ANM. (pág. 34)
• Así mismo debe rotularse en el envase MEDIATO e INMEDIATO con tinta del sistema INK INYECTOR de acuerdo al siguiente detalle: (pág. 34)
• Es obligatoria la inclusión del inserto, con la información autorizada en su REGISTRO SANITARIO. (pág. 34)
• El internamiento y requerimiento del Producto Farmacéutico, está sujeto a la Prescripción Médica Individualizada por cada paciente, cambio de esquema terapéutico, debido a la adherencia, reacciones adversas, efectividad, calidad del Producto Farmacéutico, REGISTRO SANITARIO vigente u otros; por lo tanto el internamiento (ENTREGAS) podrá ser variable estarán en función al consumo, requerimiento de acuerdo a la necesidad de la ÁREA USUARIA-ENTIDAD y PUE vigente; a fin de cubrir la atención de nuestros afiliados. (pág. 34)
• El Producto Farmacéutico, debe cumplir con las especificaciones técnicas autorizadas en su REGISTRO SANITARIO vigente. (pág. 34)
• La vigencia mínima del Producto Farmacéutico deberá ser igual o mayor a VEINTICUATRO (24) meses al momento de la ENTREGA en el Almacén de la IAFAS EP, asimismo EXCEPCIONALMENTE para el caso de suministros periódicos de un mismo lote y/o productos con fecha de vigencia mínima inferior a lo requerido, podrán ser aceptados previa evaluación y necesidad del requerimiento por el ÁREA USUARIA. (pág. 34)
• Por lo tanto, el internamiento deberá realizarse con CARTA COMPROMISO DE CANJE CON FIRMA LEGALIZADA ANTE NOTARIO PÚBLICO. (pág. 34)
• Las ENTREGAS estarán sujetas a variaciones de acuerdo a la presentación autorizada del Producto Farmacéutico, según lo establecido en su REGISTRO SANITARIO vigente del postor ganador de la BUENA PRO, con la condición de que cubra la necesidad total del producto. (pág. 34)
• El requerimiento de cada PRESTACIÓN PERIÓDICA (ENTREGAS) será única y exclusivamente de acuerdo a la necesidad del ÁREA USUARIA-ENTIDAD precisando que estas podrán ser semanales, quincenales, mensuales o bimestrales las mismas que deberán ser atendidas dentro del plazo establecido. (pág. 34)
• Asimismo, la ENTIDAD podrá reducir o aumentar la cantidad de ENTREGAS para casos excepcionales de índole presupuestario u otros. (pág. 34)
• Copia simple de la Resolución de autorización sanitaria de funcionamiento a nombre del establecimiento farmacéutico del proveedor (droguería o laboratorio) y de la Resolución de autorización del cambio o modificación o ampliación que acredite la información actualizada de dicho establecimiento farmacéutico, emitidas por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas - Digemid, como Autoridad Nacional de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios (ANM) o por la Autoridad de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios de Nivel Regional ( (pág. 35)
• Toda clase de medicamentos, productos biológicos, productos galénicos, productos dietéticos, medicamentos herbarios y productos naturales Acreditación: (pág. 35)
• Es válido el sello colocado por el cliente del postor (sea utilizando el término “cancelado” o “pagado”). ¹³ De acuerdo con el Régimen de Retenciones del Impuesto General a las Ventas (IGV). ¹⁴ Se entiende “privados” como aquellos que no son entidades contratantes. (pág. 36)